双子座三代试管婴儿——PGD、PGS有什么不同？

三代试管婴儿对于很多人来说，并不陌生。甚至有的家庭，通过它的辅助治疗，成功怀上了自己孩子。

相对于一代、二代试管婴儿，三代试管婴儿技术更上一层楼。

最主要的差距在于，三代试管婴儿可以通过PGD/PGS技术对培养好的胚胎进行筛查。

对于高龄、患有遗传疾病、不明原因不孕的人来说，用过筛查技术，可以找出源头问题所在，从而提高怀孕的几率。

不少就会问了，PGD、PGS这俩是同一个技术吗，他们有没有什么区别呢？

答案是：有的！

在那之前我们需要知道，现如今三代试管能筛查的遗传疾病都有哪些？

1、单基因遗传疾病。单一致病基因所引起的遗传病，例如常见的地中海贫血、血友病、营养不良等

2、染色体病。具体指的是由于遗传物质的改变，在染色体水平上观察到数量或者结构的改变。

3、常染色体显性遗传病。这种多以骨骼发育不良、成骨不全、硬化综合征、视网膜母细胞瘤等疾等遗传特征。这类遗传病的显性遗传疾病基因在染色体上，患者家族的每一代都有可能有同一患者，发病率与性别无关。男女均可发病。患者与正常人结婚，所生子女的风险率为50%，不适宜生育。

4、常染色体隐形遗传病。夫妻一方患有严重的常染色体隐形遗传病，例如先天性耳聋、白化病、半乳糖血症等，都有可能会遗传给下一代。而如果夫妻双方都患有同样的染色体隐形遗传病，这些不适合自然生育，因为患上遗传疾病的几率是非常高的。

5、多基因遗传病。例如精神分裂症、重度先天性心脏病、原发性癫痫等。发病机制复杂，遗传力高，后代的发病风险不分男女。

目前，三代试管婴儿的技术，可以筛查的遗传疾病主要有单基因遗传病、染色体病。

搞明白了遗传疾病都有哪些类型后，就很好区分PGD和PGS的区别了。

PGS技术是从PGD的基础上发展而来的，因此PGS检查到的问题会更多，更全面。

两者的本质区别在于：PGD是一种遗传学诊断，可以判断胚胎是否携带染色体和 DNA缺陷引发的疾病（例如地中海贫血、血友病等）并不能检查染色体。

因此PGD侧重于遗传学诊断，PGS侧重于遗传学筛查。